| wydrukuj | wyślij |
|
Tekst odsłuchasz dzięki magazynowi o zdrowiu | ![]() |
|||||||
| Twoja ocena | Ilość | Średnia | |||||
|
|
155 | 4.15 |
Diagnostyka nowotworów
Nowotwór można wykryć na różnym etapie jego rozwoju, od molekularnego (np. zmian w metabolizmie komórek, czyli oznaczania tzw. markerów) aż po zaobserwowane objawy kliniczne, wywołane nieprawidłowym funkcjonowaniem tkanek i organów. Na diagnostykę składają się badania wykonywane w celu stwierdzenia obecności nowotworu, scharakteryzowania jego budowy histologicznej oraz określenia stopnia jego zaawansowania.
Przy podejrzeniu występowania zmiany nowotworowej kluczowe jest jej zlokalizowanie oraz właściwe pobranie próbki materiału do dalszych badań. Najbardziej podstawowa i niezbędna jest, przeprowadzana przez patomorfologa, ocena makro- i mikroskopowa zmiany. Pozwala to stwierdzić, czy jest to zmiana o charakterze nowotworowym, czy też jest to zmiana nowotworopodobna. Badanie mikroskopowe określa właściwości biologiczne nowotworu (czy jest on złośliwy czy niezłośliwy) oraz jego histogenezę (z jakiej tkanki powstał). Kluczowe jest również ustalenie stopnia zaawansowania nowotworu.
Do tego celu służą badania cytologiczne i histologiczne. Bardzo pomocne są również techniki precyzyjniej określające właściwości biologiczne i histogenetyczne nowotworu, jak histochemia, mikroskopia elektronowa czy też immunopatologia.
BADANIA KRWI
Bardzo istotna jest wiedza na temat zmian wskaźników laboratoryjnych w przebiegu nowotworów. Niektóre nowotwory złośliwe powodują występowanie charakterystycznych dla nich nieprawidłowości laboratoryjnych, więc monitorowanie tego typu zależności jest pomocne w diagnostyce nowotworowej. W interpretacji tego typu wyników kluczowe znaczenie ma ustalenie granic wartości prawidłowych oraz czułość stosowanych metod.
OB
Prostym, szybkim i tanim badaniem laboratoryjnym, mogącym zasygnalizować, że w organizmie dzieje się coś niedobrego, jest OB. Jego wynik wskazuje na tempo opadania erytrocytów w odstawionej próbce krwi (zazwyczaj w czasie 1 godziny). Prawidłowy wynik to:
- dla kobiet - poniżej 12 mm/godz.;
- dla mężczyzn poniżej 60. r. ż. - poniżej 8 mm/godz.;
- dla mężczyzn powyżej 60. r. ż. - poniżej 15 mm/godz.
Podwyższone OB występuje w stanach fizjologicznych (ciąży, połogu, miesiączki). Może także sugerować występowanie stanów zapalnych, chorób tarczycy lub nowotworów.
Morfologia
Najczęstszymi nieprawidłowościami hematologicznymi w przypadku występowania choroby nowotworowej są:
- niedokrwistość niedobarwliwa/syderoachrestyczna (spowodowana niedoborem żelaza) w przypadku białaczek;
- niedokrwistość hemolityczna (wynikająca ze skróconego czasu życia erytrocytów) w nowotworach układu pokarmowego;
- erytrocytoza (patologiczny wzrost liczby krwinek czerwonych) w przypadku raka nerki, wątroby oraz mięsaków;
- leukopenia (obniżony poziom krwinek białych) w naciekaniu szpiku kostnego;
- granulocytoza (zbyt wysoki poziom granulocytów) przy nadmiernym namnażaniu się komórek, naciekaniu szpiku kostnego, zakażeniach lub chłoniakach;
- limfocytoza (zbyt wysoki poziom krwinek białych) w białaczkach i chłoniakach;
- trombocytoza (zbyt wysoki poziom płytek krwi) przy zespołach paranowotworowych i zespołach mieloproliferacyjnych.
BADANIE SZPIKU
Badanie szpiku (biopsję szpiku kostnego) przeprowadza się w ramach diagnostyki onkologicznej w celu ustalenia nowotworowego naciekania szpiku kostnego w przebiegu wielu nowotworów litych.
monika
kamila
A więc dalej twierdzę,że tę stronę powinien przeczytać każdy lekarz. Przymusowo. A już napewno lekarze z łódzkiego szpitala Jana Bożego z ul.Kosynierów Gdyńskich i z kolejnego łódzkiego szpitala Matki Polki.
kazimierz
A także ze takie same odkrycia nowych markerów w tym samym czasie dokonano w Australii i w Japonii!
Dlaczego brak bardzo istotnych informacji i działań polskiej służby zdrowia w zakresie markerów raka prostaty w krwi i moczu stosowanych w USA i w 6 krajach Unii Europejskiej.
Markery krwi: Early Prostatic Specific Antigen (EPCA) i kolejne EPCA 2.19; EPCA 3plus; USA, Tessera Inc.
Markery raka stercza w próbkach moczu Progensa Prostatic Cancer Antigen PCA3; USA Onconome Inc. dostępny i dopuszczony w UE.
koszty badań są niższe niż wykonywanie biopsji.
Efekt; Uniknięcie setek tysięcy nie potrzebnych biopsji i tysięcy zbędnych operacji.
Na stronach internetowych opuplikowano setki naukowych referatów z przeprowadzonych zastosowań tych markerów w badaniach klinicznych.
Lenistwo czy indolencja władz?Są za to enigmatyczne wzmiankowania w referatach naszych onkologów i urologów nie dostepnych ogółowi zainteresowanych
A tysiące ludzi cierpi niepotrzebnie na wskutek niedokładnego diagnozowania markerem PSA przy róźnicowaniu BPH i Ca (diagnoza 50%prawda?/50% fałsz?) wynalezionym w latach 1980 tych!
ada
wykazały spadek płytek krwi były 80, 62,33 czy może być pomyłka i czym to grozi?
02-737 Warszawa ul.Niedźwiedzia 12a
tel.(+4822)853 73 72







Zobacz wypowiedzi (1)